近日，药学院马博教授和化学与分子工程学院刘睿教授、朱森强副教授研究团队合作报道了一种具有高光毒性（IC50=91 nM）及生物安全性的铱配合物光敏剂。该配合物分子展现出优异的抗肿瘤效果，其肿瘤生长抑制率达到83%±12%，并能有效缓解荷瘤小鼠的脾肿大症状。相关研究成果以“High Photocytotoxicity Iridium(III) Complex Photosensitizer for Photodynamic Therapy Induces Antitumor Effect Through GPX4-Dependent Ferroptosis”为题于Small（IF=13）在线发表。化学与分子工程学院博士研究生张清为该论文第一作者，药学院本科生陈德智为第二作者，该研究工作得到了国家重点研发计划、江苏省研究生科研与实践创新计等项目的支持。

光动力疗法作为一种微创、低毒的治疗方法，正逐渐成为肿瘤治疗的有效辅助手段。小分子铱配合物光敏剂的发展受限于不匹配的治疗效果与全身毒性，以及不完善的细胞死亡分子机制。合作团队通过一种高效产生活性氧的分子设计策略，开发了光毒性达到纳摩尔级别的铱配合物光敏剂，从光物理层面深入阐明其高活性氧产率的原因，并结合CRISPR/Cas9等技术探索和验证了铱配合物诱导细胞铁死亡的分子机制。该研究为小分子铱配合物实现低剂量光动力治疗提供了有效途径。作为一种有前景的GPX4抑制剂，该铱配合物光敏剂有望在后续的临床治疗中发挥重要作用，为肿瘤诊疗探索新路径。

文章链接：https://doi.org/10.1002/smll.202403165

作者：马博（药学院）；审核：李学明